研究人员于4月16日表示，化疗作为晚期黑色素瘤的一种治疗方法可能很快就要过时，患者在服用百时美施贵宝的一款免疫肿瘤试验药物之后拥有更高的生存率及其它有利结果。这种与化疗药物相比的令人印象深刻的结果是在百时美
在克服最初被FDA拒绝的命运之后，阿仑单抗于11月15日晚些时候被批准用于复发缓解型多发性硬化症治疗，但一般情况下是作为一款三线治疗药物使用，该生产商表示。据赛诺菲健赞单元称，此次批准还伴随一项黑框警告，提醒这款药物
接受吸入性糖皮质激素(ICS) 布地奈德与长效β2激动剂(LABA)福莫特罗组成的复方药物治疗的中重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者与仅接受福莫特罗治疗的患者相比，其疾病发作频率较低，肺功能得到改善。在三项随机双盲研究合并
为保持中晚期常染色体显性多囊肾病及3期慢性肾病患者的血压控制，联合使用血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂与血管紧张素受体拮抗剂对肾素一血管紧张素一醛固酮系统进行双重阻滞，与ACE抑制剂单药治疗相比并非疗效更好。这一发
日前，默沙东宣布该公司复方药物维多灵（Vytorin）在IMPROVE-IT研究中达到主要终点及所有次要复合疗效目标，这款药物由依泽替米贝与辛伐他汀组成。在美国心脏协会(AHA)科学会议上发布的研究结果显示，这款药物与辛伐他汀单药治
在珍妮特 D 罗利之前，鲜有科学家怀疑过是染色体畸形导致了癌症。然而从20世纪70年代起，她以一系列的研究证明了是特定染色体的变化导致了特定类型的白血病。 罗利的发现改变了人们理解癌症的方式，促进了针对特异基因异
最近发表的两组研究提示了类风湿关节炎（RA）相关的风险，并开发了能够在早期识别RA的血液检测方法。在丹麦进行的第一项研究显示，有类风湿关节炎的母亲发生早产的可能性较高。哥本哈根大学公共卫生硕士Rom和同事的研究发现，
阿斯利康红斑狼疮试验药物在一项中期临床试验中明显改善了红斑狼疮的症状，这一结果提升了该药物的前景，阿斯利康认为这款药物可能成为一款畅销药物。目前只有一款新药，即葛兰素史克的贝利木单抗（Benlysta）获批用于红斑狼疮
卫生官员近日称，欧洲越来越多的感染正在证明可以逃过甚至是最强效的、属于杀手锏的抗生素，由此对这一地区患者的安全性造成令人担忧的威胁。欧洲疾病预防和控制中心(ECDC)发布了对抗生素耐药的超级细菌年度数据，该机构表
科学家们近日表示，来自美国、英国、马里及瑞士的大约200人已在试验中接种葛兰素史克埃博拉试验疫苗Britain，目前为止，安全性数据非常令人满意。这项研究在两个月之前启动，受试者为健康志愿者，而非埃博拉病毒感染者，该研究旨
据近日发布的一项临床试验数据，再生元试验药物Alirocumab与默沙东依泽替米贝相比，可使10倍于不能耐受广泛应用的他汀类药物高风险患者“坏” LDL胆固醇降低到目标水平。Alirocumab由再生元与法国赛诺菲共同开发，这款药物
诺华的心衰试验药物LCZ696之前显示其可以降低死亡及住院率，还降低病症恶化、对其它治疗药物的需求及危险患者，这款药物现在又增加了证据，其一旦获得批准将成为一种药物选择。在8442名患者参与的Paradigm-HF研究中，与使用
雷沙吉兰是第二代单胺氧化酶抑制剂, 能阻滞神经递质多巴胺的分解,与司来吉兰(第一代单胺氧化酶抑制剂，包括思吉宁、咪哆吡、金思平等)相比抑制作用强5-10倍,其代谢产物是一种无活性的非苯丙胺物质，副作用小。Buchanan
11月20日，美国FDA批准Hysingla ER （重酒石酸氢可酮）用于治疗严重到需要每天、不间断长期阿片治疗且没有充分替代治疗选择的疼痛，这款药物是一种缓释(ER)阿片止痛药。FDA已批准Hysingla ER标签防滥用特性内容，这一特性与FD
如果诺华想让其注射剂药物奥马珠单抗纳入英格兰NHS并常规用于荨麻疹，那么该公司必须提供更多的有关该药物的信息。英国国家卫生保健优化研究所(NICE)近日发布草案指南，在指南中未推荐奥马珠单抗用于治疗慢性荨麻疹，因为
强生旗下杨森公司向美国提交了棕榈酸帕利哌酮一种三个月注射一次制剂的上市申请，用于精神分裂症治疗。这一举措朝着向患者提供首款也是唯一一款长效非典型抗精神病药物迈近了一步，这款药物每年给药四次即可。这次的申请
一项新的研究显示，用于类风湿关节炎(RA)患者的抗疟一线药物羟氯喹还与心血管风险降低有关，特别是其较高剂量。“这是明确回答这一问题的第一项研究，”来自以色列特拉维夫大学赛克勒医学院的医学博士Shapiro称，他在美国风
欧洲药品管理局专家顾问投票支持批准诺华银屑病药物Secukinumab。明确地讲，该机构人用医药产品委员会(CHMP)采纳了一项积极意见，推荐批准Secukinumab作为一款一线药物用于中重度斑块状银屑病。诺华将以Cosentyx为商品名
艾伯维丙型肝炎复方治疗药物在等待美国FDA批准的同时也将可能获得欧盟批准，这使得艾伯维对吉利德科学在丙型肝炎市场的主导地位造成了进一步的挑战。日前，欧洲药品管理局（EMA）推荐批准艾伯维三药复方药物，这款药物同吉利德
欧洲药品管理局（EMA）对用来升高老年男性患者睾酮水平药物的销售泼了一盆冷水。该机构日前表示，证据与这类药物的心血管风险不一致，由于医疗条件所致，它们只应用于治疗睾酮水平较低的男性。“睾酮水平随着年龄会自然而然地
