辉瑞收购行为在英国议会激起一片喧闹时，阿斯利康为寻求快速推进其备受关注的免疫肿瘤药物项目MEDI4736采取了另一个措施。该公司医疗免疫部门达成一项MEDI4736与因赛特公司INCB24360合并用药的协议，这可能是为其PD-L1项目寻找的众多合作项目中的第一项。

与此同时，百时美施贵宝在这一领域正在进行的疯狂合作中也未被排除在外。Celldex表示，该公司在I/II研究中正进行CD27靶点抗体药物Varlilumab与Nivolumab的合并用药研究。百时美施贵宝为这一特权支付了500万美元，两家公司将分担试验成本。

从某种程度上来讲，阿斯利康与百时美施贵宝正在借鉴默沙东的模式。为了急于将自己与竞争对手百时美施贵宝区别开来，默沙东最近为其MK-3475实施了一系列合作，MK-3475是该制药巨头明星级的免疫肿瘤药物项目，这款药物给默沙东带来了巨大的兴奋，因为它正朝着FDA的首次批准快速前进。与默沙东MK-3475合并用药的有INCB24360，这是一款IDO抑制剂，是一类旨在使免疫系统更加活跃以追逐癌症细胞的药物，而PD-1药物释放生物刹车，增加免疫系统。

在长达一年的主要药物批准匮乏之后，默沙东因其对MK-3475的工作而享受至普遍的赞誉。阿斯利康是另一家长期未有主要药物获批的制药企业，目前该公司也在享受同样的关注。

因赛特正跟随临床上已有很大程度落后的其它药物。癌症疫苗在抗击癌症时通常不能产生明显差异，但与PD-1或PD-L1药物合并用药却有更好的效果。这项协议还使MEDI4736再次成为人们关注的焦点，因为AstraZeneca CEO Pascal Soriot对辉瑞做出了耸人听闻的指控，称辉瑞的收购可能会使阿斯利康偏离癌症药物的工作，对患者造成威胁。

因赛特新任CEO Hervé Hoppenot也获得一些欢迎关注，因为他试图与投资者一块让公司癌症药物的前景光明起来。新的合作可能会缓解INCB24360作为一款单一治疗药物所看到的任何低迷结果。

“在广泛的适应症基础上，评价新型免疫治疗药物合并用药的药物研究合作有可能会加快我们对这一快速进展领域的理解，以确定新领域免疫治疗药物的机会，更快地解决多种癌症患者未满足的需求，” Hoppenot如此说。