在全球范围内，含有克拉霉素的三联疗法的幽门螺杆菌根除率在下降，很大程度上是由于克拉霉素的耐药性增加。已经有学者提出以序贯疗法或铋剂四联疗法作为根除幽门螺杆菌的经验性一线治疗方案。这项在香港玛丽女王医院开展的标签开放、随机、交叉试验对比了10天序贯疗法与10天改良四联疗法都作为根除幽门螺杆菌的经验性一线治疗和二线治疗的效果和耐受性。

未经治疗的幽门螺杆菌阳性患者被随机安排接受10天序贯疗法（前5天：埃索美拉唑，20mg，2/日；阿莫西林，1g，2/日。后5天：埃索美拉唑，20mg，2/日；克拉霉素，500mg，2/日；甲硝唑，400mg，4/日）或10天改良四联疗法（埃索美拉唑，20mg，2/日；次枸橼酸铋，120mg，4/日；四环素，500mg，4/日；甲硝唑，400mg，4/日）。在第8周时通过尿素呼气试验确认幽门螺杆菌根除。把第一轮治疗失败的患者交叉，接受交替治疗方案，

即序贯疗法失败和四联疗法失败的患者分别接受四联疗法和序贯疗法作为二线治疗方案。主要的结局指标是一线治疗方法的幽门螺杆菌根除率，次要结局指标是交叉治疗方案的幽门螺杆菌根除率，不良事件发生率和治疗依从性。统计学上采用意向性分析（ITT分析）和符合方案集分析（PP分析）。357名患者被随机分配接受序贯疗法或四联疗法。在PP分析中，序贯疗法组和四联疗法组的根除率分别是95.2%和98.8%（P=0.10）。在ITT分析中，相应的根

除率分别为89.4%和92.7%（P=0.36）。序贯疗法组中的8名患者（4.8%）和四联疗法组中的2名患者(1.2%)在一线治疗中失败，把他们交叉后接受交替方案，交替方案的再治疗成功率为100%。四联疗法组的总不良事件发生率（16.7%）较序贯疗法组的（8.1%）高（P=0.032）。但两组报告的不良事件都较轻而且有自限性，对研究依从性无明显影响。

该研究得出结论，在中国香港患者中，10天序贯疗法与10天改良铋剂四联疗法作为根除幽门螺杆菌的经验性一线治疗方法都非常有效，而且不良事件发生率低。