肺非典型类癌（AC）是一种罕见的胸部恶性肿瘤。根据小型、单一机构的经验对其生物学和预后的认识有限。鉴于此，为了更好地了解本病的临床特点，来自美国的Conor E. Steuer教授等人分析了SEER数据库中肺非典型类癌患者的资料，文章发表在近期的JTO杂志上。

该研究收集1973至2010年SEER数据库18个注册中心所有肺非典型类癌人口特征，治疗方案及预后的数据。采用SAS9.3进行统计分析。

该研究发现，SEER数据库共947463例确诊为肺和支气管肿瘤，其中AC 患者441例（0.05%）。AC患者的平均年龄为65岁；69%为女性，白种人87%。20%的患者诊断时已存在转移。78%的患者接受手术切除和12.5%的患者接受放疗。

总的1年期和3年生存率分别为86%和67%。远处转移（M1），区域淋巴结受累和局限性（仅限肺）患者的3年生存率病分别为26%（13/50），69%（50/72）和85%（99/116）。单因素分析显示手术治疗的患者死亡风险降低，而放射治疗与死亡风险增加相关。

该研究表明，肺非典型类癌占所有肺癌的比例<1%，其中20%的患者出现转移，且女性多发。年龄大，肿瘤晚期，非洲裔的种族认为预后较差。局限性AC予以手术切除预后较好。