近日，发布在新英格兰医学杂志(NEJM)上的研究表明，诺华旗下白介素-17A (IL-17A)抑制剂Secukinumab用于斑块状银屑病时优于最普遍使用的生物药物依那西普。数据增强了Secukinumab在新一代生物药物中的地位，新一代生物药物有望改善老旧的肿瘤坏死因子(TNF)阻滞剂治疗药物，如辉瑞年销售额达90亿美元的依那西普。

在NEJM发布的一项3期临床试验FIXTURE直接将Secukinumab和依那西普进行了对比，结果发现诺华的药物在清除斑块状银屑病特征症状皮肤损伤方面明显更加有效。在经过12周的治疗后，超过一半的Secukinumab治疗患者其银屑病病变获得完全或接近完全的清除，相比之下，依那西普治疗患者只有21%。

Secukinumab已在欧洲、美国和日本提交了上市申请，有望于今年晚些时候或2015年初上市。Evaluate Pharma分析师曾预测，这款药物到2018年可能会获得大约5.7亿美元的销售额。 

据市场研究公司Visiongain提供的信息表明：与其它银屑病治疗药物如阿斯利康/安进的Brodalumab、礼来的Ixekizumab、塞尔基因的Apremilast一样，Secukinumab有望驱动全球银屑病市场的增长，从2012年的大约60亿美元增长到2023年的大约90亿美元。

和Secukinumab一样，Brodalumab和Ixekizumab均以IL-17为靶点，两款药物起初被定位于可用于大约50%的使用当前治疗药物不能获得充分缓解患者的靶点药物。 

虽然新一代生物药物正使中重度斑块状银屑病的治疗更上一层楼，但轻度疾病仍对改善治疗药物有迫切需求。在这方面，Apremilast尤其令人关注，因为它是一种小分子4型环核苷酸磷酸二酯酶抑制剂，可以口服给药，与其它银屑病治疗药物相比似乎安全性更好一些。  

Apremilast在美国以Otezla为商品名被批准用于银屑病性关节炎，而今年晚些时候还可能会增加一项斑块状银屑病适应症。