视神经脊髓炎（Neuromyelitis optica，NMO），是一种罕见的自身免疫性炎性中枢神经系统脱髓鞘疾病，主要影响脊髓和视神经。Katherine Sterner 等人近日在 ACR 发布一例 60 岁女性视神经脊髓炎患者，并对该病进行总结，现翻录如下
虽然各种抗抑郁药物差异并不大，但每种抗抑郁药都有它独到的优势，对于一些特定患者，总有一款是最适合他的。临床上遇到的患者，大多不是单纯的抑郁症，还可能同时伴有慢性疼痛、性功能紊乱、焦虑、慢性疲劳综合征、纤维肌痛、
近期 BMJ 杂志发表了一例由美国塔夫茨大学 Mehrzad 教授等报道的罕见肥大性橄榄核变性的病例，患者病变继发于脑损伤之后，症状在数年之后才表现出来。病例描述：患者男性，33 岁，主因进行性右侧肢体运动功能障碍加重就诊。数
阿尔茨海默病（AD）是最常见的神经系统退行性疾病之一，其主要特征为脑内β淀粉样蛋白沉积以及颞顶叶萎缩，导致记忆以及其他认知功能障碍。近年来，越来越多研究发现脑小血管病（SVD）在 AD 的发生过程中起到一定作用，并与认知功能
Todd 麻痹是伦敦生理学家 Robert Bentley Todd 在 1849 年首先描述的疾病，并以其名字命名。这是一种发生在癫痫患者身上的神经系统异常，即为癫痫发作时出现的短暂瘫痪。近日，美国约翰·霍普金斯大学医学院的 Zamora 博士
晕厥占急诊转诊病人的 1%-3%，其特点是全脑灌注不足，由此产生的神经系统症状和体征程度不等，从短暂性意识丧失（TLOC）到类似癫痫发作的脑功能障碍。晕厥分为反射性（血管迷走神经）、体位性低血压和心源性。后者进一步分为：心律失
耳鸣是指外界没有声音，而耳朵或脑袋却主观感受到一种振铃音、沙沙声或其它形式的声音。一般来说，耳鸣不是一种严重的疾病，但却是一类很烦人的症状，少数情况下，也可能是潜在疾病的一个体征而需引起注意。在美国大约 10% 的
很多药物联合使用存在着配伍禁忌，当然也有很多药物配伍以后比单独使用疗效显著，使药品敏感化，或者可以减少药品的不良反应，所以说药物相互作用是双向的，选对药物配伍，可事半功倍，做到 1+1＞2 的效果。下面就给大家介绍几种合理
失写症是指脑损害后出现原有书写功能受损或丧失。不同部位脑损害可导致不同形式的失写症。近日，美国波士顿哈佛医学院麻省总医院神经内科的 Matiello 博士等人发表了一篇病例报道，刊登在最新一期的 Neurology 杂志。患
卒中和认知功能障碍是老年人群常见疾病，据估计老年人群中卒中的发生风险为 1/5（男性）和 1/6（女性）。而静止性卒中（小卒中）在临床中也很常见，常常会增加随后发生症状性卒中和认知功能障碍的风险。在近期的 JAMA 杂志中，来自美国
近期 BMJ 杂志发表了一例由印度学者 Das 教授等报道的罕见松果体母细胞瘤病例，该例患者伴有软脑膜转移，文中作者指出增强 MRI 可敏感检出肿瘤的软脑膜转移。病例描述：松果体母细胞瘤是松果体实质肿瘤之一，一种罕见的肿瘤
原发性中枢神经系统淋巴瘤（Primary central nervous system lymphoma）属于非霍奇金淋巴瘤，起源并局限于中枢神经系统。是一种少见肿瘤，占恶性中枢神经系统肿瘤的 1%。下面结合 Junzi Shi 等人在 ACR 上发表的病例对
晕厥系一种短暂的意识丧失，通常是由于短暂性、突发性大脑半球及脑干血液供应减少，抑制网状结构上行激活系统所致。临床特点包括：急性起病、持续时间较短、可自行恢复。导致晕厥的原因众多，总体来说主要分为三大类：非心源性
美国的流行病学研究发现，急诊室每年约有 170 万激越事件发生，而精神科急诊室患者 20%-50% 会产生激越风险，精神分裂症患者则有 20% 会出现激越。激越可能会升级产生攻击和暴力行为，是患者自伤、伤人、毁物的危险因素，更是
人体内的酸碱平衡主要依赖肺脏和肾脏的调节作用，前者主要通过维持 CO2 与 HCO3 的平衡，而肾脏的调节作用则依赖肾小管的排酸保碱作用；当细胞外液中 H+ 浓度升高或 HCO3 丢失过度时，内环境 PH 水平下降，导致酸中毒。众所周
拉斯姆森脑炎（Rasmussen encephalitis）临床少见，但症状严重。该病病因至今不明，目前资料提示是由免疫介导的脑功能障碍导致的单侧脑半球萎缩，临床表现为进行性神经系统功能障碍和难治性癫痫。近日，意大利IRCCS研究所神经内
卒中，包括短暂性脑缺血发作（TIA）在内仍然是目前高发的神经系统疾病。临床常用神经影像学以及各种评分，比如 ABCD2 评分来辅助诊断。然而，TIA 的诊断目前仍然具有挑战性，研究估计 30%-50% 疑似 TIA 的患者最终证实并不是 TIA
传统意义上认为，多发性硬化（MS）是一种白质炎症脱髓鞘性疾病。然而，患者会出现显著的神经退行性变的过程，并且临床症状存在显著异质性，包括其运动功能障碍。常规的影像学检查，比如白质高信号等并不能完全解释 MS 患者的运动功
皮脂腺痣是由 HRAS 和 KRAS 基因嵌合突变引起的先天性皮脂腺错构瘤，其是一个复杂的综合征，可出现骨骼、眼和神经系统异常。近日，韩国仁川圣母医院的李教授等人发表了一篇关于脑回状皮脂腺痣的病例报道，刊登在最新一期的 N
近期 Neurology 杂志发表了一例由美国斯坦福大学 Schreck 教授等报道的病例，患者主要表现为突发的肢体无力、眼肌面肌麻痹以及呼吸困难；在这种情况下，患者应进行哪些检查，又如何进行诊断和治疗呢？且看病例详细分解。第一部
