在美国，需要提高医药供应链透明度一直是争论的主题，但却没有采取什么行动。如果加利福尼亚州和佛罗里达州有任何“风吹草动”的迹象，这种情形可能会有所改变。佛罗里达州退休人口众多，它已通过立法来处理该州由二级批发商造成的假冒伪劣现象，并通过批号来追踪药品。加利福尼亚也通过了立法，并将于2015年开始实施。

GHX（科罗拉多州路易斯维尔的一家医疗供应链专家）最近通过在雅培公司、麦克森公司及退伍军人管理局的试点试验测试了其追踪技术。Margot Drees是GHX的全球战略执行董事。她告诉MedCity新闻记者，这次试验将评估两件事情：即在全行业实现该追踪系统的难度及其可行性。该试验正在测试追踪系统通过扫描序列号识别装运过程中被召回产品的能力。第一阶段使用的是同一批次产品并被认为是成功的，但是下一阶段将通过使用不同批次的产品增加其复杂性。因为有医药供应链经验、数据采集能力及习惯于大量购买，退伍军人管理局药物邮购部门（CMOP）同意参与该试验。依据退伍军人管理局的文件，该部门以RFID扫描和条码扫描作为质量保证机制。

加利福尼亚处方药系统立法需要“一个电子的互操作系统”。Drees说，它还规定：各单位必须从生产商到产品进入药房的过程中对产品进行识别并追踪。电子记录包含每一次交易的信息以及从生产商到批发商再到药店整个供应链中每一次的所有权变更。Drees说，拟议的联邦法律需要一个可以多级追踪的系统，在该系统中生产商公布其序列号并在分配商品的时候进行检查；这个系统被称为认证模型。该系统的语言仍在敲定。尽管该法为数据载体提供了相关指导，但是它并不需要像GHX这样的系统。

许多公司已经开发了新技术，消费者可以通过输入一个编码并用手机发送短信确认柜台销售药品的合法性。由于成本高及建立行业标准的复杂性，要实施一个全行业系统还存在很多困难。