神经影像学上发现胶样囊肿比较少见，该病变常位于室间孔前，CT扫描表现为高密度，MRI表现主要依赖于其囊内容物性质，但一般表现为水样信号，症状典型时患者常因梗阻性脑积水而频发头痛、呕吐等。来自加拿大多伦多迈克尔医院神
近日，BMJ Case Reports杂志刊登了如下一则病例。患儿，3岁半，发育迟缓，高热2天伴有寒战，来时查体见右侧肢体无力，伴癫痫持续发作10分钟，患儿在8月龄时因诊断癫痫发作，遂一直予抗惊厥治疗，于3个月前停止。检查时发现巨头畸形，左侧
隐球菌感染是人类最常见的侵入性真菌性疾病之一，在沙哈拉以南的非洲地区，每年约有100万患者，并约有65000人因此而死亡。在超过30余种的隐球菌菌种中，新型隐球菌和隐球菌是唯一两种常见的致病菌，因为它们能在37度时存活，并有
近日，BMJ Case Reports杂志刊登了如下一则病例报道。患者头中枪伤，子弹从鼻部进入，穿透至顶骨区域。予气管插管抢救，其瞳孔对光反射存在，四肢末梢运动障碍（格拉斯哥评分3分）。最初的CT血管造影未见明显改变，但治疗1周后复查脑
2014年11月24日，AJNR 杂志刊登了如下一则教学病例。患者男性，52岁，左眼疼痛。 结合上图，考虑如何诊断？A. 玻璃体出血B. 血管外皮细胞瘤C. 黑色素瘤D. 肿瘤眼部转移 答案：C. 黑色素
α突触核蛋白（αSN）聚集是神经退行性疾病的神经病理性标志物，包括路易体痴呆（DLB）、帕金森病以及一些少见疾病，如多系统萎缩（MSA）以及单纯自主神经功能衰竭（PAF）。这些疾病的症状取决于α突触核蛋白的分布，如DLB中出现αSN的弥漫
脊髓髓内转移（Intramedullary spinal cord metastasis，ISCM）是肿瘤的一项罕见并发症，肿瘤患者发生率为0.1%-0.4%。脊髓髓内转移约占中枢神经系统转移的2%-8.5%，占脊髓转移的0.9%-5%。脊髓髓内转移最常见于小细胞肺癌患者，也
2014年11月24日，Neurology杂志刊登了如下一则病例报道。患者女性，75岁，最近一个月来，总抱怨“脑子混乱（scrambled brain）”。她深度知觉差，不能回忆起家里的情景画面。查体示回忆功能受损，无法准确地拿取物品、无法控制眼部的
病例介绍29岁女性患者，因不孕症进行体内受精，在胚胎移植后7天出现腹部膨隆，恶心，头痛，感觉异常等症状而来医院就诊。体格检查显示腹部柔软膨隆。神经系统体格检查显示左侧面瘫伴轻度感觉异常，其余查体正常。NIHSS评分为3分
近日，BMJ Case Reports杂志刊登了如下一则病例报道。患者男性，61岁，体位性头痛和不对称感音神经性听力丧失8年，此症状出现在颈椎椎板成形术后。颈椎叩诊出现莱尔米征（Lhermitte sign）阳性。脑部MRI显示脑室少量出血及轻度浅
异烟肼（Isoniazid，INH）是一种前体药物，进入结核分枝杆菌细胞内被过氧化物酶katG 激活氧化成异烟酸， 从而发挥抗结核杆菌的效应。过去十年已有关于异烟肼诱发红斑狼疮的认识。近期Ther Adv Neurol Disorders报道了一则病例，
近日，Neurology杂志刊登了如下一则病例报道。患者女性，38岁，进展性构音障碍、步态异常及反射亢进8年余。头颅MRI检查显示脑白质营养不良累及脑干，呈软膜样信号改变，伴脊髓萎缩（图1）。脑组织活检可见罗森塔尔纤维（Rosenthal fi
近日由Antonio Jose da Rocha等人发布在BMJ Case Reports上的病例讨论：患者女，57岁，3月以来进行性出现下肢至上肢不对称虚弱（左侧较右侧严重）伴消瘦，现出现四肢轻度反射亢进。未见明显认知及感觉障碍。脑脊液检查及血常规未
来自美国波士顿马萨诸塞州总医院，肺部和重症监护病房内科的Alladina医生等，在近期的AJRCCM杂志上，报告了一例由播散性肺炎克雷伯菌感染所致的反常性脑气体栓塞患者，临床较为罕见，今编译如下。病例介绍患者为男性，51岁。因虚
病例介绍患者男性，58岁，主因短暂性、交替性双侧瞳孔不等大就诊。既往史：30年前因外伤致C6/7脊柱损伤。初次体检：右侧瞳孔5mm，左侧瞳孔3mm（图1A），双侧瞳孔对黑暗反射正常（图1B），右侧瞳孔对光亮反射减弱（图1C和D）。双侧瞳孔不等大的
神经鞘瘤是周围神经的神经鞘所形成的肿瘤，但无双侧前庭神经鞘瘤或胚系神经纤维瘤病（NF2）的基因突变。由于肿瘤较大、难治性疼痛等问题，神经鞘瘤的管理较难，需要多次手术（平均3.4次/10年）治疗疼痛、局灶性神经缺损或脊髓病变，
近日，BMJ Case Reports杂志刊登了如下一则病例报道。患者男性，21岁，因“头部外伤伴意识障碍”急诊送入院。患者头部摔伤后，伴有意识丧失数秒，亲友代诉期间有抽搐发作，未出现咬舌及二便失禁。其左眼上方出现局部小撕裂伤。患
近日，AJNR杂志刊登了如下一则教学病例。 平脑—巨脑回畸形（Lissencephaly-pachygyria）是由于神经元迁移障碍引起的先天性发育障碍，以无脑回畸形和巨脑回畸形为特征。此类患者可表现为发育迟滞和癫痫发作。头颅MRI和CT检
猝倒发作是1型发作性睡病患者特征性症状。目前对于猝倒发作的病理生理学理解是建立在假说认为肌张力丧失是猝倒发作（CA）的特征的基础上，就等同于REM睡眠中出现的肌肉全部松弛的状态。尽管如此，这种假说尚没有在人体中得到
近日，AJNR杂志刊登了如下一则病例。患者，女，63岁，主诉为视野缺损3天。神经系统查体可见左侧同向性偏盲，余（－）。既往有高血压病史（入院：235/155mmHg），抑郁病史。颅脑MRI检查可见FLAIR像右侧视束略高信号影。1个月后复查示右侧视束
