脆性X综合征药物研发的漫长与艰难正变得越发漫长与艰难。罗氏已通知患者团体其RG7090（一款mGluR5治疗药物）的两项中期研究未达到主要终点和次要终点，这也促使该制药巨头中止这一项目。“非常不幸，Fragxis（一项招募了183名
Reslizumab是一种新型抗体，它以人白介素-5为靶点，据2014年欧洲呼吸学会年度会议报道的结果，这款抗体可以让患有不受控制严重哮喘的患者获得明显的肺功能改善。最早在初始治疗后的第4周即可观察到相比安慰剂的肺功能改善
今年3月份，百特已证实拟于2015年中期通过在纽交所独立上市，将其生物制药与医疗技术业务拆分，此前该生命科学公司内部已出现剥离非核心业务单元的趋势。这一行动与之前的雅培实验室交易类似，去年雅培剥离了其以研究为基础
研究人员在2014年欧洲呼吸学会(ERS)国际会议上发布的临床试验结果显示，在正使用支气管扩张药的慢性阻塞性肺病(COPD)患者中停止使用吸入性糖皮质激素对疾病症状几乎无影响。这项研究同时也发表在《新英格兰医学杂志》
近期Neurology杂志刊登了一项来自默克公司的随机、双盲、安慰剂对照的多中心临床研究（ClinicalTrials.gov注册号NCT00797667），评估降钙素基因相关肽（calcitonin gene related peptide，CGRP）受体拮抗剂Telcagepant对预防偏头
美国FDA授予Viamet制药VT-1129孤儿药资格，这款药物是一种强效选择性口服抗真菌药，用于隐球菌性脑膜炎，一种大脑与脊髓粘膜危及生命的侵袭性真菌感染。该公司打算2015年上半年向FDA提交VT-1129的试验性新药(IND)申请。在
艾伯维近日表示，该公司修美乐（阿达木单抗）在一项后期试验中达到主要终点，在治疗12周时，与安慰剂相比，在改善化脓性汗腺炎(HS)严重程度方面有明显更高百分比的患者经历了临床响应。试验结果在欧洲皮肤病研究协会（ESDR）年会上发
赛诺菲罕见病部门健赞希望借助内部开发的新产品及外部的收购成为多发性硬化症(MS)领域的领导者，健赞高管如此表示称。位于马萨诸塞州坎布里奇的这家公司对其两款MS药物阿仑单抗与特立氟胺的商业成功非常有自信，该公司正
哮喘是一种异质性疾病，其不同表型的治疗的响应也不同，其气道炎症细胞浸润可表现为为嗜酸性粒细胞、中性粒细胞或混合性细胞浸润。40-50%的哮喘患者气道炎症以嗜酸性粒细胞为主（痰嗜酸性粒细胞≥2 % 或 3%），对他们采用吸入
目前，埃博拉疫情仍在西非蔓延，面对埃博拉病毒的高死亡率，我们束手无策。美国国立卫生院（NIH）的研究人员发现，来自黑猩猩的腺病毒疫苗可以针对埃博拉病毒产生急性和长期的免疫保护作用。该研究结果在线发表在2014年9月2日的
每年，美国大约有23000名患者死于耐抗菌药物感染。大部分这些感染缺乏安全有效的治疗。为解决这个问题，美国食品和药品监督管理局（FDA）更新了几个新抗菌药物治疗药物的批准项目，其中有一部分修改了药物批准的证据标准。例
目前，精神分裂症患者认知和长期抗精神病药物使用之间的关系仍不清楚。针对这种情况，芬兰奥卢大学医学院研究中心的Anja P. Husa博士进行了一项研究，研究结果显示，高剂量的抗精神病药物使用可能与精神分裂症发病后的言语
据Cochrane Collaboration的一项回顾性研究，在老年患者的主要致盲因素治疗中，阿瓦斯汀对于更加昂贵的治疗药物来说是一款安全的替代药物。这项回顾性研究认为，相对于诺华的雷珠单抗，政府医疗政策应该考虑使用阿瓦斯汀（贝伐
9月14日，百特国际与Halozyme治疗公司宣布，美国FDA批准百特皮下注射治疗药物HYQVIA用于原发性免疫缺陷(PI)成人患者。HYQVIA是首款获批用于PI患者的皮下免疫球蛋白(IG)治疗药物，给药时只需每月（每3至4周）注射一次即可，并且每
默克雪兰诺为了专注于其研发线上更有前景的药物，决定中止肿瘤药物Tecemotide作为一款肺癌治疗药物的开发。默克雪兰诺是德国默克的生物制药部门，该公司日前宣布在一项由日本人参与的试验获得较差结果之后，它已结束将Tece
基于一项3期研究结果，礼来肿瘤新药Cyramza明年有望在现有胃癌适应症基础上增加结直肠癌(CRC)适应症。Cyramza (ramucirumab)的RAISE试验结果显示，接受Cyramza与标准化疗药物合并用药的CRC患者与仅使用化疗治疗的患者及
众多制药商在糖尿病领域正寻求机会。这种快速增长的流行性疾病意味着新型治疗药物的迫切需求。但直接治疗糖尿病不是唯一的策略。再生元指出，该公司可通过治疗糖尿病的一些长期并发症来获取利益。换句话说也就是失明，这
据一项后期研究最的新数据，诺和诺德2型糖尿病治疗药物Ryzodeg与一种基础-餐时治疗药物相比，证明用较少注射即可提供有效的血糖控制。Ryzodeg是将德谷胰岛素与门冬胰岛素组合在一种单一笔形注射器中的复方药物，德谷胰岛素
勃林格殷格翰获得一款治疗性癌症试验疫苗的全球独家权利，并打算让该疫苗与其肺癌药物阿法替尼形成组合。勃林格殷格翰与德国生物技术公司CureVac将在多种不同肺癌适应症上共同开发与商业化CureVac的早期候选产品CV9202
9月19日，吉利德科学宣布欧盟批准Zydelig (idelalisib)用于慢性淋巴细胞性白血病(CLL)和滤泡性淋巴瘤(FL)。具体地讲，这款PI3K-delta抑制剂被批准与罗氏美罗华（利妥昔单抗）合并用于治疗之前至少接受过一种治疗的CLL患者，或
