研究人员表示，两款试验药物可降低危险的高血钾水平，高血钾是令糖尿病及肾病患者非常痛苦的一个问题，并可导致致命的心脏节律。试验结果来自两项独立的由生产企业资助的研究，并在近日发表在《新英格兰医学杂志》上。这两款
11月25日，美国FDA对一种曾经流行的妇产科手术用器械加强了警告，这种器械可散播未知的癌症，FDA称其风险仅在一小部分患者中得到证实。FDA更新了其四月份的安全警告，提醒医生不要使用这种叫做腹腔镜电子组织粉碎器的器械用
WHO新指南建议，扩大多种品牌的纳洛酮使用范围，以减少全球范围内与阿片类药物相关的死亡数量。据估计，在全球范围内，每年约有69000人死于阿片类药物过量。在注射毒品的人群当中，阿片类药物过量是继HIV/AIDS后的第二大常见死
由欧洲抗风湿联盟(EULAR)组织的一项大型协作研究显示，以肿瘤坏死因子抑制剂(TNFi)治疗类风湿关节炎不会增加患者的黑色素瘤风险。在早期报道有相反结果之后，对欧洲的11项生物药物注册分析而进行的一项研究结果对此进行
据知情人士称，拜耳为专注于更快速增长的药品业务正考虑出售其糖尿病器械业务，彭博资讯近日报道称。该知情人士称，私募股权公司如盛峰公司、殷拓集团和Triton Advisers可能会考虑进行投标，最终要价可能在10亿欧元（12亿美元）
众所周知，巩膜炎为巩膜的炎症，发作时疼痛剧烈，严重者可视力丧失。大多数情况下，发生巩膜血管炎症，且伴发如风湿性关节炎、Wegener’s肉芽肿、炎症性肠病、系统性红斑狼疮等一些严重的全身性疾病。对于轻微的巩膜炎，口服非
美国制药商礼来于11月25日称，欧盟批准该公司注射剂药物Trulicity用于2型糖尿病成人患者治疗。这款一周注射一次的药物属于一种GLP-1受体激动剂药物，这类药物包括有诺和诺德日常广泛应用的利拉鲁肽。这类药物的作用类似
在观察到用药患者死亡率升高之后，安进停止其胃癌试验药物Rilotumumab的所有临床试验。Rilotumumab是一种单克隆抗体，旨在抑制肝细胞生长因子/扩散因子(HGF/SF) :MET信号传导通路，这款药物正处在两项由晚期胃癌患者参与的
11月26日，美国FDA许可HeartFlow FFR-CT software上市，这款器械可允许卫生保健专业人员无创性评价显示有冠状动脉疾病体征与症状患者冠状动脉中的血流状况。冠状动脉疾病也称冠心病，是美国男女患者死亡的主要因素。当心脏
默沙东已选择在日本提交其一周使用一次的糖尿病治疗药物Omarigliptin的首次上市申请。该公司表示，此次提交该DPP-4抑制剂上市申请是基于一项在日本进行的3期研究，该研究在今年夏天举行的欧盟糖尿病研究协会(EASD)会议上
在一项头对头的研究中，安进与阿斯利康打败强生的优特克单抗，为其银屑病试验药物Brodalumab第三项3期试验赢得成功。而就在两周之前，两家制药合作伙伴发布了它们最新的阳性结果，并把这些结果作为其在欧洲及美国提交上市申
百时美施贵宝（BMS）丙型肝炎药物Daclatasvir在美国获批受阻，因为这款药物的开发是与一款已被放弃开发的药物配对组成复方药物。FDA对NS5A抑制剂Daclatasvir发布了一份完全回应函，称该机构不能批准这款药物，因百时美施贵宝出
尽管与五年前相比非瓣膜性房颤（NVAF）患者的人数出现增长，但几乎所有欧洲心脏病专家认为患者在诊断上有一个延迟。这是第一三共与心律协会合作发起的一项全球心脏病调查的欧洲分析所声称的内容，第一三共是抗凝剂依杜沙班的
Clovis Oncology公司第三代酪氨酸激酶抑制剂Rociletinib中期试验结果显示对T790M突变肺癌患者有令人印象深刻的活性，目前这类患者人群几乎无治疗选择。“目前尚无批准的靶向治疗药物用于发生T790M突变的EGFR突变阳性肺
诺华癌症药物格列卫（伊马替尼）获英国国家卫生保健优化研究所(NICE)推荐用于胃肠间质瘤(GIST)患者，而四年前这款药物被拒绝纳入NHS予以报销。NICE负责为英格兰及威尔士提供医疗保健指南，该机构称这款药物应该纳入NHS使用三
诺华心衰候选药物LCZ696成为欧盟首款获得加速审评的心血管药物。欧洲药品管理局(EMA)很少使用其加速审评程序，但同意了诺华LCZ696加速审评的申请，加速审评可使审评时间由210天缩短至150天。该缩短的审评适用于“从公共
随着欧盟批准勃林格殷格翰第二款肺癌药物，该公司得以继续构建其在肿瘤领域的雄心。欧盟委员会授予Vargatef (nintedanib)上市许可，允许其与多西他赛合并用于一线化疗后局部晚期、转移性或局部复发性非小细胞肺癌成人患
【编者按】此文来自MedPage Today开创的CardioBreak栏目，目前一周一期，旨在向对心血管领域感兴趣的医护人员推荐最新和最有意思的消息。现将原文编译如下：1. 有关血浆α-1抗胰蛋白酶的研究数据显示：对于ST段抬高性心肌梗
据西班牙研究人员称，甲胺蝶呤与一种生物制剂合并用药似乎有最低的因不良事件而中止治疗的风险。这两种药物的合并用药与其它合并用药相比，因药物不良反应而中止治疗的风险比率为0.24，医学博士Abasolo与其同事报道称。他
近日，在经过两天的会议之后，FDA顾问委员会敦促FDA修改某些类固醇药物制剂的标签，以使硬膜外注射更加安全。在讨论了硬膜外类固醇注射药物的风险及收益后，麻醉及镇痛药物产品顾问委员会以15比7的投票结果支持硬膜外注射为
