这是一个比较容易的选择。本年度新药是LCZ696，一款即将来临的诺华心衰药物。今年初，只有几位心衰专家注意到这款药物，心衰领域或华尔街甚至没有一位专家认为这款药物可能会成为一款重磅炸弹级药物。若有的话，是预测这款药
英国国家卫生保健优化研究所(NICE)发布最终指南，批准达比加群酯（勃林格殷格翰）用于深静脉血栓形成(DVT)及肺栓塞(PE)治疗。NICE对达比加群酯的草案指南于10月份发布，近日发布的最终决定扫清了该药物从英国国民医疗保健体
提到慢性阻塞性肺疾病（慢阻肺），呼吸科的朋友想必都很熟悉。这种疾病的特征性表现是气促（呼吸困难）、咳嗽、喘息和咳痰（粘液性或脓性）。对患者而言，慢阻肺已不只是一种“会呼吸的痛”，仅在我国，每年因慢阻肺死亡的人数就高达128
一名英国13岁女孩成为第一例服用吡仑帕奈（perampanel，商品名Fycompa，日本卫材公司原研）后出现嗜酸性粒细胞增多及全身症状的药物反应（drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms，DRESS）病例。对该病例的报道和
近日，英国国家健康与临床优化研究所（NICE）出版的最终指导草案支持达比加群酯（泰毕全）用于治疗深静脉血栓形成（DVT）和肺栓塞（PE）。 NICE卫生技术评估中心的Carole Longson指出“评估委员会认为达比加群酯对许多DVT或PE患者具
12月19日，美国FDA批准Viekira Pak（Ombitasvir、Paritaprevir及利托那韦片与Dasabuvir片组合包装）治疗慢性丙型肝炎病毒(HCV)基因型1感染患者，包括患有肝硬化的患者。丙型肝炎是一种病毒性疾病，它可引起肝脏炎症，导致肝功能
2014年即将结束，在过去的一年血液系统恶性肿瘤有哪些研究进展呢？相信你和我一样，非常想知道。MEDSCAPE邀请重量级专家对此进行了盘点，包括疾病诊疗及新药进展等方面。多发性骨髓瘤（MM）最近，国际多发性骨髓瘤工作组更新了MM的
快捷药方公司于12月22表示，美国最大药品福利管理商已排队等待艾伯维最新批准的价格更便宜的丙型肝炎治疗药物，大多数情况下将不再涵盖吉利德科学的药物。快捷药方公司自吉利德科学Sovaldi于一年前获批以来，一直反对其8.4
欧洲药品管理局于12月22日称，其人用医药产品委员会(CHMP)支持批准Orexigen Therapeutics的Mysimba（纳曲酮/安非他酮）用于超重或肥胖成年人的体重管理。这款口服药物由该公司与北美的武田制药合作开发，其被推荐结合低热量
获得批准支持，用于成人眼睛因理化灼伤而导致中重度角膜缘干细胞缺陷的治疗。首款干细胞治疗药物获得人用医药产品委员会批准推荐，这为其上市扫清了最后一道障碍。它也是首款被推荐用于LSCD的药物，LSCD是一种罕见的可导致
来自国际乳腺癌干预研究的最新结果显示，当患乳腺癌风险升高的妇女以抗雌激素药物他莫昔芬预防性治疗时，其疾病发生率大约会下降30%，这项研究是该类研究中一项周期最长的研究。 “经过20年的随访，以这款药物预防乳腺癌来
12月22日，美国FDA授予Opdivo (nivolumab)加速批准，这是一款用于不再对其它药物有响应的不可切除（不能通过手术切除）或转移性（晚期）黑色素瘤患者的新药。黑色素瘤是美国第五大常见癌症。它形成于人体黑素细胞，黑素细胞用来产
12月19日，美国FDA批准帕拉米韦(商品名：Rapivab)用于治疗成人患者流感。流感是由流感病毒引起的一种传染性呼吸道疾病。流感的病情可由轻到重，有时会导致住院甚至死亡。据美国疾病控制与预防中心(CDC)称，每年5-20%的美国人
礼来通过一项价值达5.7亿美元的协议从法国公司Adocia许可获得一款其畅销胰岛素产品赖脯胰岛素（Humalog）的一款升级产品。Adocia与礼来将基于该法国公司BioChaperone技术共同开发该赖脯胰岛素（HumalogU100）的升级产品，BioCh
瑞士制药集团诺华于12月23日表示，欧盟批准其眼部护理单元爱尔康的曲伏前列素一种新适应症，用于青光眼治疗，这是一种慢性威胁视力的眼部疾病。爱尔康在12月23日的一份声明中表示，曲伏前列素滴眼液已被批准用于降低儿科患者
由美国血液学会主办的第56届美国血液学会年会(ASH2014)于2014年12月6日-9日在美国旧金山Moscone West会议中心召开。本届会议对血液系统恶性肿瘤治疗和药物研发的进展进行了细致的讨论，公布了一些处于开发后期的突破性
12月23日，美国FDA批准Saxenda（利拉鲁肽[rDNA来源]注射液）作为一种除低热量饮食及体育活动之外的治疗选择用于慢性体重管理。这款药物被批准用于体重指数(BMI)为30或更大（肥胖）的成年人，或BMI为27或更大（超重）同时伴有至少一种
爱可泰隆向美国FDA提交了一份新药申请，寻求批准其肺动脉高压药物Uptravi (selexipag)。申请资料基于一项3期试验数据，数据显示这款药物（首款选择性口服IP环前列腺素受体激动剂）与安慰剂相比，能使肺动脉高压(PAH)患者的发病
日前，欧洲药品管理局（EMA）批准礼来癌症新药Cyramza作为一款二线治疗药物用于胃癌患者。而此前不久，Cyramza (ramucirumab)在美国作为一款治疗药物被批准用于非小细胞肺癌(NSCLC)，在那里这款药物于今年四月份还被批准用于癌
位于百慕大群岛的一家突然崛起的生物技术公司称，它从葛兰素史克内部许可了一款阿尔茨海默病药物，并计划明年启动该药物3期研究。Roivant神经科学是Roivant科学的子公司，后者由Ramaswamy创立，他从葛兰素史获得一款5-HT6受
