英国国家卫生保健优化研究所(NICE)发布草案指南，不推荐Millennium制药Entyvio纳入NHS用于克罗恩病患者。该医疗团体称这款药物的证据不能证明其有好的价值，他们不能做出将其纳入NHS的决定，虽然Millennium同意通过一项患
来自赛诺菲与再生元的一款试验药物Alirocumab被发现即使在每四周给药一次而非每两周给药一次时也能有效降低“坏”胆固醇。这款药物属于一种新类型注射剂药物，它可阻断一种自然产生的蛋白质PCSK9，而PCSK9能抑制肝脏排出
1月12日，阿斯利康宣布该公司已从当前的癌症药物基金(CDF)报销评价中撤回其奥拉帕尼，指出这款最新批准的药物所涉及的评价过程主要用于已列入CDF名单的药物，而非新申请的药物。从目前的评价中撤回奥拉帕尼可以让阿斯利康
研发埃博拉疫苗的竞赛将进入一个新阶段，而这有可能为当前最重要的问题——这些疫苗是否真的有效找到答案。近日，世界卫生组织助理总干事Marie-Paule Kieny在瑞士日内瓦举行的一场新闻发布会上表示，在接下来的最短4周内，试
百时美施贵宝（BMS）与默沙东（MSD）在治疗肺癌的新一代免疫治疗药物开发竞赛中进一步领先其它竞争药企，给罗氏及阿斯利康等追赶企业增添了压力。默沙东表示，该公司今年中期将向美国提交上市申请，寻求批准其新型治疗药物Keytruda
日前，美国FDA批准艾伯维药物Duopa用于治疗帕金森病。这款药物是由卡比多巴与左施多巴组成的一款复方药物，目前的治疗药物与现在口服剂型药物相比其疗效首次右以达到16个小时，现有治疗药物在注射之后疗效可持续4个小时。D
百时美施贵宝宣布该公司抗PD1免疫检查点抑制剂Opdivo (nivolumab)的一项3期试验在达到试验终点后提前中止，这项试验旨在从之前有过治疗的晚期、鳞状细胞非小细胞肺癌(NSCLC)患者身上对Opdivo与多西多赛进行对比。该公
阿斯利康再次重申致力于研究癌症免疫治疗药物，其日前与Omnis制药建立了合作伙伴关系。两家公司拟合作开发溶瘤细胞病毒，这是一种旨在感染并杀死癌细胞的病毒。阿斯利康在合作中的职责将落在其MedImmune部门，MedImmune将
赛诺菲与再生元在1月12日的一份声明中表示，欧洲药品管理局已同意审评两家公司的降胆固醇药物Alirocumab。两家公司拟以Praluent为商品名上市销售Alirocumab，这款药物自2014年第四季度以来还在美国接受审评。Alirocumab
英国制药公司Shire签订了以52亿美元收购美国竞争对手NPS的交易，从而巩固了其在罕见病领域的地位。Shire正以每股46美元现金向NPS支付，这一价格高出后者1月9日收盘价3美元，但是其12月中旬股价51%的溢价，当时就有传闻称两家
1月14日，美国FDA批准Maestro Rechargeable System用于某些肥胖成年患者，这也是首款以大脑与胃之间控制饥饿与饱食感的神经通路为靶点的减肥治疗器械。Maestro Rechargeable System是FDA自2007年以来批准的首款减肥器械，
辉瑞似乎正朝着提前为其Palbociclib赢得一个至关重要的FDA批准前进，这款药物是一款拥有重磅炸弹级潜能的乳腺癌治疗药物，如果获得批准，将会使辉瑞从收购阿斯利康失败的阴影中走出来，并建立起一条属于自己的肿瘤研发线。辉
优时比与合作开发伙伴Dermia为赛妥珠单抗（Cimzia）启动了其3期试验项目，受试者为中重度斑块型银屑病患者。2013年底，赛妥珠单抗除了现有适应症类风湿关节炎和克罗恩病之外，该药物又被FDA批准用于银屑病关节炎患者，但其目前在
Impax Laboratories近日表示，美国FDA批准该公司药物Rytary用于治疗帕金森病，而两年前这款药物曾被FDA最初拒绝过。Rytary是帕金森病标准治疗药物卡比多巴-左旋多巴的一种长效口服胶囊剂，帕金森病的特点是脑内多巴胺水平
由艾伯维与Neurocrine生物科学公司开发的一款试验药物Elagolix在两项后期研究的第一项研究中成功地降低了绝经前女性的子宫内膜异位症状。当子宫内壁生长在子宫外时就会发生子宫内膜异位，可导致慢性盆底疼痛。这种疾病
百健艾迪表示，该公司试验药物Anti-LINGO-1显示能对急性视神经炎患者的视神经起到生物修补作用，但分析人士对这项中期研究的结果持怀疑态度。这款药物还在多发性硬化症患者身上进行检测，多发性硬化症是一种炎性疾病，它可以
日前，Portola宣布该公司试验药物Andaxanet alfa达到了拮抗拜耳与强生抗凝剂利伐沙班作用的主要终点。去年10月，该制药商披露这款药物还能有效拮抗辉瑞与百时美施贵宝阿哌沙班的抗凝活性。在研究中，41名50-75岁的健康志愿
发表在《柳叶刀》上的数据显示，他汀类治疗药物在降低女性与男性心血管风险方面有类似的效果。主要研究作者Keech称，这项研究毫无疑问地表明女性可以像男性那样从他汀类药物获得收益。研究人员针对27项研究进行了一项荟
近日，Phend教授等在CARDIOVASCULAR杂志发表一篇报道，主要介绍了可抗衡“组织纤溶酶原激活剂”副作用的新药上市——纤溶酶原激活物抑制剂-1片段，其可减少脑出血，促进功能康复。根据一项II期临床试验的一线研究结果，一种新
男性下尿路症状（LUTS）可分为储尿期症状、排尿期症状和排尿后症状。患者往往不止出现一种，有约1/3的患者同时存在三种症状。短期试验显示，抗毒蕈碱药物联合α受体阻滞剂可安全有效地治疗LUTS的排尿期和储尿期症状。但目前
