英国国家卫生保健优化研究所(NICE)在杨森同意一项折扣之后，准备放弃对杨森银屑病关节炎药物优特克单抗的否定性指南。NICE负责为英格兰及威尔士的NHS提供医疗指南，该机构今年5月份发布一项建议，不支持扩大杨森优特克单抗
礼来与Incyte于12月9日宣布，经过12周治疗后试验药物Baricitinib在类风湿关节炎(RA)患者参与的一项后期研究中达到与安慰剂相比改善ACR20响应的主要终点。Baricitinib是一款日服一次的药物，它能选择性抑制JAK1和JAK2。RA
诺华及其宾夕法尼亚大学合作伙伴的新型癌症治疗药物CTL019正在通过另一轮的早期研究，这类药物可通过训练免疫系统来抑制肿瘤细胞，早期研究已显示出该类药物一流的结果及光明的前景。在一项白血病研究中，CTL019使92%患者
研究人员表示，含有一种试验性蛋白酶体抑制剂的全口服多发性骨髓瘤合并用药方案对未经治疗患者显示有较高的疗效。这款名为Ixazomib的试验药物在用作长期维持治疗药物时也可加深应答，据梅奥诊所的医学博士Kumar及同行称
默沙东于12月10日表示，该公司PD-1抑制剂Keytruda (pembrolizumab)在一项后期研究中，证明对PD-L1阳性、晚期三阴性乳腺癌患者有18.5%的总有效率。这项来自1b KEYNOTE-012试验的数据在圣安东尼奥乳癌研讨会(SABCS)上发布
12月10日，美国FDA批准Gardasil 9（九价人类乳头瘤病毒重组疫苗）用于9种类型人乳头瘤病毒(HPV)引起的某些疾病。涵盖9种HPV，与Gardasil（之前获FDA批准的疫苗）相比多5种HPV类型，Gardasil 9有可能预防大约90%的宫颈、外阴、阴道
处方止痛药引发的争议愈演愈烈，一项新的研究显示，使用阿片类药物的患者继续长期使用这类药物显示潜在滥用风险。这项报告可能火上浇油，因为立法者与行业组织继续同生产这些药物的公司做斗争。药房福利管理公司Express Sc
Ono制药与百时美施贵宝的PD-1抑制剂Opdivo将与Kyowa Hakko的Mogamulizumab一起在实体瘤患者身上进行测试，三家公司表示。三家合作伙伴称，Opdivo (nivolumab)与Mogamulizumab合并用药与每种药物单独使用相比可能导致一种
安进骨转移治疗药物狄诺塞麦（商品名：Xgeva）在美国获批用于一种新的适应症，即与癌症有关的血钙水平升高，安进表示这是一个“明显未满足的医疗需求。”FDA批准狄诺塞麦用于不能以二膦酸盐类药物治疗患者的恶性肿瘤高血钙症(H
近日，一项II期试验发现，一个新型的抗凝药物—XI因子抑制剂可有效降低全膝关节置换术后静脉血栓栓塞症的风险，并且不会增加出血风险。 全膝关节置换术后患者的静脉血栓栓塞症的风险升高，而传统的预防治疗方法包括使用Xa因
今年有两款新型钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)抑制剂上市，这给了医师们更多的选择，这类药物一直被宣称不仅有降糖效果，而且还有减肥及降压作用。1月份，在经过一系列受挫之后，FDA批准达格列净(Farxiga)，然后8月份又批准Empag
临床上在多发性硬化患者中，愈是采用有效率的疾病修饰药物治疗，VZV感染率愈高。近期JAMA Neurology报道了来自瑞士科学家的研究，调查了接受芬戈莫德治疗的复发-缓解型多发性硬化患者，VZV感染的发病率、风险因子及临床特征，
以下是来自第56届美国血液学会（ASH）年会的报道。超过75%的急性淋巴细胞白血病（ALL）患者使用的新的免疫治疗药物blinatumomab（Blincyto, Amgen Inc）达到完全根除微小残留病灶（MRD）的效果。该药在2期试验就达到其主要目标，治疗一
12月12日，美国FDA批准Cyramza (ramucirumab)治疗转移性非小细胞癌(NSCLC)新适应症。NSCLC是最常见形式的肺癌，当癌细胞在肺部组织形成时就会发生这种疾病。美国国家癌症研究所预测，2014年将有22.421万美国人被确诊患有肺
12月11日，美国FDA批准MP Diagnostics HTLV Blot 2.4，这是用于人类嗜T淋巴细胞病毒I/II (HTLV-I/II)的首款FDA许可的补充检测试剂。这款检测试剂旨在作为一种额外的、更专属性检测试剂，用于先前以FDA许可的HTLV-I/II献血
新兴治疗药物将再次振兴血脂异常治疗药物的市场，据新的研究称，目前血脂异常治疗药物受制于主导产品的专利到期。新型前蛋白转化酶枯草溶菌素9(PCSK9)抑制剂与胆固醇酯转移蛋白(CETP)抑制剂将在2013-2023年后半程刺激血
基因泰克于12月15日表示，该公司已向美国FDA提交了其试验药物Cobimetinib与另一款药物合并用于治疗晚期皮肤癌的上市申请。Cobimetinib旨在与另一款罗氏药物威罗菲尼合并用于肿瘤发生BRAF突变的患者，研究表明，BRAF突变有
诺华未能成功扩大其癌症药物依维莫司用于HER2阳性乳腺癌，如果成功的话这一适应症可能会明显促进该药物的销售。依维莫司已被批准用于治疗HER2阴性乳腺癌及其它适应症，包括肾癌及确诊不久的胰腺癌，但在圣安东尼奥乳腺癌研
英国国家卫生保健优化研究所（NICE）撤销了之前的一项指南，并推荐三款非常畅销的生物制剂纳入NHS用于治疗中重度活动期溃疡性结肠炎，这三款生物制剂包括默沙东的英利昔单抗和戈利木单抗及艾伯维的阿达木单抗。该成本监管机
近日，Agios制药与塞尔基因合作开发药物AG-221的一项小规模但重要的研究在旧金山举行的美国血液学会会议上引起轰动。这款药物以肿瘤细胞代谢途径为靶点，它可抑制异柠檬酸脱氢酶2 (IDH2)突变的催化活性，该药物在一群高度
