噻托溴铵是一种长效抗胆碱能药物，它能改善慢性阻塞性肺病（COPD）患者的肺功能和生活质量，减缓疾病的进程，降低疾病发作频率和死亡率，且不良反应相对轻微。因此，在慢性阻塞性肺病全球倡议发布的临床指南中，噻托溴铵一直作为COPD
一项4期研究结果近日在欧洲心脏病学会(ESC)会议上得到发布，结果显示阿斯利康替格瑞洛的院前使用对急性ST段抬高性心肌梗死患(STEMI)是安全的。同时发布在《新英格兰医学杂志》上的结果也显示，这款P2Y12受体拮抗剂在经皮
梯瓦制药表示，一款正在开发的药物在两项由中重哮喘患者参与的后期试验中，对降低临床哮喘发作频率有积极的结果。Reslizumab是一款试验性抗体，在两项3期研究中，这款药物与安慰剂相比，对降低哮喘发作（逐渐恶化的呼吸急促、咳
近日，美国FDA宣布授予Arena制药APD811孤儿药资格，这是一款口服环前列腺素(IP)受体激动剂，用于治疗肺动脉高压(PAH)。APD811是该公司自行开发的一款试验候选药物，用于血管痉挛性疾病治疗，如PAH。Arena全球运营及监管事务高
梯瓦制药称，英国高级法院关于该公司针对阿斯利康肺部药物信必可专利的案件已宣布一项积极的审判。梯瓦表示，该公司近日已在英国推出其干粉吸入器DuoResp Spiromax，推出时法院尚未做出裁决，但这次的裁决使与该产品上市相关
安进日前向欧洲药品管理局(EMA)提交了两款药物的上市申请。其中，Talimogene laherparepvec是一款肿瘤治疗药物，安进申请这款药物用于转移性黑色素瘤成人患者治疗。Talimogene laherparepvec通过诱发人体自身免疫系统来
9月5日，美国FDA允许NephroCheck检测上市销售，这是一款全新的实验室检测产品，用于帮助确定某些危重住院患者在检测后的12小时内是否处于发生中重度急性肾损伤(AKI)的风险之中。早期获悉一位患者发生AKI的可能性可以提示加
法国制药商赛诺菲正在开发首款登革热疫苗，该公司表示其产品在一项大规模的后期临床试验中，使疾病病例降低60.8%。赛诺菲在这个项目上已投入了逾13亿欧元（17亿美元），对这种世界上增长最快的热带病研究了二十年。该最终研究
亚力兄制药高成本罕见病药物Soliris被NICE推荐在英格兰使用。Soliris (eculizumab)被许可治疗非典型溶血性尿毒综合征(aHUS)，这是一种危及生命的血液疾病，它可引起器官衰竭。发生最常见基因突变的aHUS患者中大约70%的人
礼来日前表示，其糖尿病药物在后期试验中与赛诺菲来得时相比，在降低血糖水平方面更加有效。这款基础胰岛素Peglispro与来得时相比，显示可改善1型及2型糖尿病患者的血糖水平。礼来表示，该公司正打算于2015年第一季度末向美
在一项2期剂量范围研究中，患有骨质疏松症的绝经后妇女使用默沙东的口服钙敏感受体拮抗剂试验药物MK-5442进行治疗，显示骨形成指标增加，但这款药物不能提升骨密度(BMD)。据挪威奥斯陆的医学博士Halse及其同行称，到第6个月
9月5日，Keryx生物制药宣布FDA批准柠檬酸铁用于控制慢性肾病(CKD)透析患者的血清磷水平。“这是一款对非常病态、负荷沉重的患者人群证明有明确收益能力的药物，” CEO Bentsur评论称，并称该公司将在未来12个月内推出这款
想要亲身测试埃博拉疫苗么？这或许听起来令人生畏。因为目前为止，埃博拉疫苗仅在猴子身上做过试验，证实风险很小，而这项试验背后的英国科学家对招募到足够的志愿者持乐观态度。 牛津大学Jenner研究所所长Adrian Hill称，需
晚期老年痴呆患者的感染管理意义重大，不仅可在患者晚年时提供高质量的医疗服务，还可最大程度的降低由多重耐药菌（MDROs）导致的公共健康威胁。 波士顿哈佛医学院的Susan L. Mitchell教授进行了一项研究，研究结果显示，MDROs
多项研究证实他汀类药物可逆转冠状动脉粥样硬化，但是，他汀类药物是否也可逆转糖尿病患者的冠状动脉粥样硬化还有待证实。 为此，来自澳大利亚阿德莱德大学的 Stephen J. Nicholls教授及其团队进行了一项研究，探讨高强度他
据路透社日内瓦消息，世界卫生组织（WHO）于9月4日呼吁，制药公司和监管机构应通力协作，加速安全有效埃博拉病毒治疗药物和疫苗的研发。 据WHO在日内瓦召开的为期2天会议发放的文件显示，8种试验性治疗药物和“2个有希望的候选
据路透社纽约消息，Tekmira制药公司研发的试验性治疗药物，成功治愈最致命的马尔堡病毒（埃博拉病毒的近亲）感染（甚至在症状出现后）的实验室猴子。 该研究结果在线发表在科学转化医学杂志（Science Translational Medicine）上，其
卫生官员护送一些很少剂量的ZMapp药物用于治疗3例埃博拉病毒感染者 在西非埃博拉疫情肆虐期间，药物ZMapp已用于治疗7例埃博拉病毒感染患者。研究人员近期发现，其可以完全保护猴子抵抗埃博拉病毒的感染。 在世界卫生组
第54届微生物制剂及化疗跨学科国际会议（ICAAC）于 2014 年 9 月 5 日 -9 日在华盛顿召开。会上，研究者报告了治疗难治革兰阴性耐药菌药物的早期研发进展，包括一个用到了“特洛伊木马”概念的已经开始早期人体试验的新药。
美国政府已与埃博拉病毒感染试验性治疗药物ZMapp的制造商（Mapp生物制药公司）签订了一份价值数百万美元的合同，以加速埃博拉治疗药物的研发。 根据合同，美国生物医学高级研究与发展管理局（BARDA）将给MAPP生物制药公司提供资
