由赛诺菲及其合作伙伴再生元开发的一款新药在9项后期临床试验中与安慰剂及现有治疗药物相比，能更大程度地降低“坏”胆固醇的水平。这款注射剂药物Alirocumab是一种PCSK9抑制剂，安进公司及其它制药商也在开发这类药物。
欧洲委员会（EC）批准Plegridy --- 一种由Biogen Idec公司开发的皮下注射剂型聚乙二醇干扰素β-1a药物，用于成人复发-缓解型多发性硬化症（RRMS）的治疗。聚乙二醇干扰素β-1α在干扰素β基础上经过了结构改良，延长药物半衰期，从
依据艾美仕市场研究公司最新的数据，美国处方量最大和销售额最高的处方药较前没有明显改变。 治疗甲状腺功能减退药物左旋甲状腺素（Synthroid，艾伯维）仍然是全国处方量最大的药物，而抗精神病药物阿立哌唑（Abilify，大冢制药）则
8月1日，亚力兄制药宣布欧盟委员会授予其Eculizumab（Soliris）孤儿药资格，用于治疗重症肌无力(MG)患者，重症肌无力是一种罕见的、令人衰弱的神经系统疾病，由不受控制的补体激活引起。针对肌神经接点的抗体引起的不受控制补体
研究人员在2014年世界移植大会上称，西罗莫司的使用似乎并不增加冠状动脉疾病(CAD)或脑血管事件的风险，该会议也是美国移植外科学会、美国移植学会和移植学会的联合会议。西罗莫司与高血脂有关联，但这种关联是否会进一步
阿斯利康正加速推进其癌症免疫治疗药物的开发，该公司计划测试其关键试验药物用于新的肿瘤类型。在新型癌症免疫药物的竞跑中，阿斯利康被认为排在第四位，落后于罗氏、默沙东和百时美施贵宝。但阿斯利康药物MEDI4736仍被认
诺华发布了其抗疟药物KAE609（Cipargamin）的阳性数据，这款药物可能成为自20年前出现青蒿素以来首款新类型抗疟药物。这款新型药物大约12个小时内能够清除感染患者体内的疟原虫，其对耐药型疾病患者也有效。这项小规模研究的
7月30日，阿斯利康于宣布了一项潜在价值达21亿美元的协议，旨在获得Almirall的呼吸系统专营产品，其中包括慢性阻塞性肺疾病治疗药物Eklira (aclidinium)和多个试验药物。阿斯利康CEO Soriot表示，这笔交易为公司的一个关键增
8月1日，美国FDA批准Jardiance (empagliflozin)片结合饮食与锻炼用来改善2型糖尿病成人患者的血糖控制。2型糖尿病在美国影响着大约2600万人，占所有确诊糖尿病病例的90%多。随着时间的推移，高血糖水平可增加严重并发症风
辉瑞以6.35亿美元交易获得百特两款已上市销售疫苗，以此提升其疫苗产品组合。 该制药巨头将获得百特C群脑膜炎球菌性脑膜炎疫苗NeisVac-C和FSME-IMMUN/TicoVac，这两款疫苗可帮助预防蜱媒脑炎(TBE)。 辉瑞在这项交易中
NICE新的草案指南未推荐塞尔基因来那度胺用于治疗使用杨森硼替佐米治疗后复发的多发性骨髓瘤患者。多发性骨髓瘤发生于骨髓细胞，这种癌症目前尚不能治愈，但一种沙利度胺方案通常作为一种一线治疗用来延缓疾病的进展。硼
7月31日，美国FDA批准Striverdi Respimat (olodaterol) 用于治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者，包括慢性支气管炎和/或正发生气道阻塞的肺气肿。Striverdi Respimat每天使用一次，可长周期使用。COPD是一种严重的肺疾病，它可
基于目前的共识预测，制药业20大在研药物到2020年将会产生大约400亿美元的全球销售额。至十年末时，这个数字几乎肯定会进行一些修改，但对这些关键在研资产的商业机会的信心会继续获得动力。肿瘤药物在这一名单中占主导地
因对埃博拉病毒的实验性治疗已进展到人体试验阶段， Tekmira备受投资者青睐，周一飚升18%，过去三周内累计暴涨70%，市场预期Tekmira的治疗或许会很快获得监管机构批准。美国CNN周一(8月4日)报道，已经找到一种潜在的治疗埃博拉
维生素Z不是一种维生素，而是美国医生中流行的一个术语，指的是医生迫于病人的请求，作为安慰剂让病人服用的抗生素。一个典型的例子是病毒性肺炎，尤其是发生在儿童身上，医生明知抗生素对病毒性肺炎毫无用处，但迫于病人家长的
Tekmira制药公司周四（8月7日）表示，美国食品药品管理局（FDA）已修改了埃博拉试验性治疗药物的审批状态，可能批准其用于患者的治疗。 该公司在声明中称，FDA告知不列颠哥伦比亚省Tekmira的Burnaby，他们已经将药物需要完全临床支
安进日前表示，卡非佐米与塞尔基因来那度胺组成的复方药物在一项头对头的3期试验中优于来那度胺单独用药，达到了试验主要终点，这使得该生物科技巨头在一个关键时刻能有机会来扩大卡非佐米的专营权。复方药物的平均无进展
8月6日，美国FDA批准抗菌新药奥利万星(Oritavancin)用于治疗成年皮肤感染患者。奥利万星被批准用于治疗由某种敏感细菌引起的急性细菌性皮肤及皮肤组织感染(ABSSSI)，包括金黄色酿脓葡萄球菌（包括对甲氧西林敏感及耐药菌株
美国生物制药公司艾伯维用于治疗多形性成胶质细胞瘤的抗表皮生长因子受体单克隆抗体药物偶联物ABT-414获得欧洲药品管理局及美国FDA孤儿药资格。每年在欧洲及美国，每10万人中会有2至3人被确诊患有多形性成胶质细胞瘤，其
欧洲药品监管机构已开始对辉瑞肺炎球菌疫苗Prevenar 13更广泛用于成年人的上市申请进行审评，这款药物的销售峰值可能会在到10亿美元或更多。Prevenar 13作为儿童疫苗的地位已非常牢固，其年销售额大约在40亿美元，但如果获
