研究人员于4月14日举行的欧洲泌尿外科协会年会上表示，地加瑞克对前列腺癌患者的下尿路症状改善要好于戈舍瑞林与比卡鲁胺合并用药。 晚期前列腺癌患者的初级处理是使用促性腺激素释放(GnRH)拮抗剂或激动剂。这可能有
根据4月14日举行的欧洲泌尿协会(EAU)年度会议上发布的一项研究，非索罗定与安慰剂相比，可为对托特罗定缓释药物(ER)响应不佳的膀胱过度活动症(OAB)及紧迫性尿失禁(UUI)患者提供显著的额外临床获益。 虽然非索罗定与托特
勃林格殷格翰计划开发生物药物修美乐（阿达木单抗）、阿瓦斯汀与美罗华（利妥昔单抗）的仿制药，作为其在生物制药业雄心壮志的一部分。 在德国举行的公司年会上，公司主席Andreas Barner 对记者证实，所有这些药物已进入晚期开发
4月18日，美国最高法院首席大法官John Roberts拒绝了梯瓦制药的一项请求，梯瓦请求阻止地方法院在一个专利案件中支持仿制药开发商开发梯瓦制药畅销多发性硬化症药物克帕松仿制药的裁决。这项决定可能为梯瓦制药克帕松仿
4月21日，美国FDA批准Cyramza (Ramucirumab)用于治疗晚期胃癌或胃食管交界处腺癌。胃癌形成于胃壁组织，主要影响老年人。根据美国国家癌症研究所提供的信息，美国今年预计会有22220人被确诊患有胃癌，有10990人会死于这种疾
可能对于大多数心血管医生来说，依替巴肽（Eptifibatide）并不是一个在中国被熟知的药品。她在欧洲被用于院内治疗不稳定性心绞痛和心梗，通常和阿司匹林/氯吡格雷/肝素等使用。千禧制药(Millennium Pharmaceuticals) 早在
4月22日，诺华宣布与礼来及GSK达成逾250亿美元业务互换及并购协议，以改变其投资组合，增强其肿瘤业务，建立一个消费者保健合资公司(JV)，同时剥离其疫苗业务和动物保健业务。CEO Joseph Jimenez评论称：“这次交易标志着企业进
根据4月21日提交的法庭文件，辉瑞同意支付1.9亿美元以解决一项集体法律诉讼，该诉讼称辉瑞采取措施推迟其癫痫药物加巴喷丁仿制药上市。律师在一项议案中代表加巴喷丁购买者集体披露了解决条款。 该诉讼最初于2002年提交
如果幼儿园老师告知：春秋季节为了防止孩子感冒，我们准备给孩子服用“病毒灵”，你会同意吗？ 新闻背景：日前，西安枫韵幼儿园家长反映，孩子被服用一种叫病毒灵的处方药。园长称服药的孩子确实未生病，用药的目的是为预防病毒感染
达比加群酯、利伐沙班与阿哌沙班以其安全性、有效性及易用性广受欢迎，但这些新型口服抗凝剂(NOACs)都有一个共同的缺陷：无拮抗剂。 这与华法林形成了鲜明对比，4月22日FDA召集了一批医学专家在其总部召开了一整天的“智
在获得阳性的银屑病试验数据后，辉瑞决定为其关节炎治疗药物托法替尼（Xeljanz）增加一种有利可图的新适应症。OPT Pivotal #1与OPT Pivotal #2临床试验的结果显示，这款JAK抑制剂每天以5mg或10mg给药，经过16周治疗后，在治疗银
英国国家卫生保健优化研究所(NICE)明确支持两款癌症药物作为常规使用药物列入英格兰及威尔士NHS。成本效益组织NICE发布了最终指南，建议勃林格殷格翰的阿法替尼用于肺癌治疗，而杨森的硼替佐米被推荐用于治疗多发性骨髓
4月23日，美国FDA批准Sylvant (siltuximab)用于治疗多中心卡斯特莱曼病(MCD)患者，这是一种类似于淋巴瘤的罕见疾病。 MCD能引起淋巴结及身体相关组织免疫细胞的异常增生。该疾病通常经常出现发烧、盗汗、体重减轻及虚弱
在指南草案中，英国国家卫生保健优化研究所（NICE）表示，罗氏的乳腺癌药物Kadcyla不足以证明其“高成本”是合理的，不应被推荐列入NHS常规使用。这款药物正作为一种治疗选择被评估用于癌症已扩散至身体其它部位、不能手术切
根据欧洲药品管理局官方网站刚刚发布的消息，欧盟成员国人类用药互认和分散程序协调小组（CMDh）已批准欧洲药品管理局（EMA）药物安全风险评估委员会（PRAC）的建议，将严格限制多潘立酮的适应症、用量和疗程。 在欧洲要发出一条药
4月24日，美国FDA批准首款人乳头瘤病毒（HPV）DNA检测试剂盒用于25岁及以上妇女，它可以单独用来帮助卫生保健专业人员评估妇女是否需要进行额外的宫颈癌诊断检测。这款试剂盒也可以提供患者未来发生宫颈癌风险的信息。 利用
4月25日，诺华宣布茚达特罗的一项后期试验达到了其主要终点，显示在治疗12周时对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的肺功能非劣效于葛兰素史克的舒利迭（沙美特罗/氟替卡松）。诺华的这款吸入型长效β-肾上腺素受体激动剂于2009年
欧洲药品管理局(EMA)于4月25日宣称，该机构准备批准勃林格殷格翰旗下直接凝血酶抑制剂达比加群酯的新适应症。这款口服抗凝血剂获得EMA人用医药产品委员会(CHMP)的积极意见，拟增加其110mg及150mg两种规格，日服两次用于成
2014年4月26日下午，北京市朗豪酒店一层的首府宴会厅1厅座无虚席，来自中国医师协会、北京医学奖励基金会、中国医师协会呼吸医师分会、中国医师协会肾脏内科医师分会、中国医师协会急诊医师分会、海正辉瑞制药有限公司
欧盟委员会批准强生旗下新的糖尿病治疗药物Vokanamet。这款药物是一款固定剂量的卡格列净与二甲双胍的复方药物。卡格列净是一款新类型的钠-葡萄糖协同转运蛋白2（SGLT2）抑制剂，卡格列净于去年11月份作为一款单独药物已
