在近日的美国癌症研究协会年会上，一个最大的惊喜来自礼来，该公司很快将推进另一款治疗药物进入3期临床试验评价。 礼来的这款CDK4/6抑制剂LY2835219备受业内人士关注，在某种程度上来说是因为辉瑞的竞争药物Palbociclib
在上周末举行的国际肝病会议(ILC)上，丙型肝炎病毒(HCV)感染的无干扰素治疗方案有突出表现，艾伯维、默沙东及吉利德相继报道了他们试验药物的最新数据。三家公司均报道了其试验药物用于晚期肝脏疾病HCV患者令人鼓舞的试
近日，百时美施贵宝向美国提交了由其HIV药物阿扎那韦与吉利德Cobicistat组成的固定剂量复方药物的上市申请。 这款药物将百时美施贵宝HIV蛋白酶抑制剂硫酸阿扎那韦（Reyataz）与Cobicistat结合在了一起，Cobicistat是一种药
在4月15日发布的最终草案指南中，NICE推荐地加瑞克（Degarelix）用于治疗特定类型的晚期激素依赖性前列腺癌。 前列腺癌是一种常见病症，在英格兰和威尔士每年有3.7万多人被确诊为前列腺癌。当原发性癌症从前列腺扩散到身体
一项正在进行的试验数据显示：乳腺癌靶向治疗新药来那替尼即将获得Ⅲ期试验资格，用于治疗HER2+/激素受体阴性（HR－）型乳腺癌患者。 根据美国旧金山加利福尼亚大学约翰 W·帕克博士所说，对患者进行标准新辅助疗法+来那替尼治
4月15日，美国FDA批准阿必鲁泰(Albiglutide；商品名Tanzeum)皮下注射剂结合饮食与运动用于改善2型糖尿病成人患者的血糖控制。在美国，大约有2400万人受2型糖尿病影响，占美国确诊糖尿病病例的90%以上。随着时间的推移，高血糖
在大型生物技术公司和制药公司中，安进（Amgen）是拥有最为强大的在研产品线的公司之一。预期至2016年，安进有10个在研药物可以获得批准（见上表）。这十个在研药目前正处在III期研究阶段。分析师们预测，它们将在2023-2025年前
4月14日，勃林格殷格翰与礼来称，美国FDA接受了Empagliflozin和利格列汀复方药物片剂用于2型糖尿病的新药申请(NDA)。 如果获得FDA批准，该复方药物将成为首款将两种明显不同作用机制——一种钠葡萄糖协同转运蛋白-2 (SGLT
4月15日，波士顿科学公司称美国FDA已批准该公司4款植入器械用于心脏疾病患者，包括治疗心律失常的新一代更小的心脏除颤器。这4款器械分别为Dynagen Mini、Inogen Mini ICDs、Dynagen X4和Inogen X4 CRT-Ds。 波士顿科学
这是奥尔巴尼医学院神经学教授并兼任纽约州奥尔巴尼医疗中心的综合性疼痛管理中心主任Charles Argoff医生的现场报告。 我希望你能考虑以下临床状况，一名38岁的女性患者因急性肝功能衰竭进入了急诊室。陪同的家人将自
百时美施贵宝(Bristol-Myers Squibb ，BMS)近日宣布已经向FDA提交申请，要求批准应用蛋白酶抑制剂Reyataz(Atazanavir，阿扎那韦)和cobicistat（该药是由吉利德科技公司开发的一种药物动力学增强剂，是抗艾滋病药物增强剂，可提
为响应全球2型糖尿病发病率的上升，制药企业开发出了一大批作用机制不同的新类型治疗药物。一份新的报告指出，虽然这通常是一件好事，但所有这些新类型药物整体的副作用尚不能完全为人所知。 这份来自信息公司AdverseEven
在4月17日发布的一项安全性信息通告中，美国FDA不建议采用腹腔镜电动分碎术来移除妇女子宫（子宫切除）或子宫肌瘤（子宫肌瘤剔除术），因为基于目前可用数据的分析，这种方式会升高造成癌组织扩散到子宫外的风险，尤其是子宫肌瘤。
近日，FDA已批准所有缓释(ER)及长效(LA)阿片类镇痛药的标签变更，限制它们用于治疗严重疼痛患者。FDA称这次变更于去年9月份最初提出，旨在“遏制这些强效药物的误用、滥用、成瘾、过量及其所致死亡的危机。” 更新之后的
葛兰素史克与Genmab公司宣称，FDA批准奥法木单抗（Ofatumumab；商品名Arzerra）作为一线治疗药物，与苯丁酸氮芥合并用药治疗不适合使用氟达拉滨治疗的慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者。 Genmab的CEO Jan van de Winkel指出，奥法木
近日，梯瓦制药称该公司已解决了一项与辉瑞的专利诉讼，辉瑞允许梯瓦于今年12月推出其重磅炸弹级止痛药西乐葆（Celebrex）的仿制药。三月份，一家美国法院判决西乐葆的一项专利无效，给辉瑞的竞争对手一次机会，以销售更廉价的西
新加坡芽笼街不止是亚洲规模最大的合法声色场，还有东南亚最好吃的榴莲。 丁丁老板： 您好，我是江苏徐州一名肿瘤科医生，向您请教也是求救。有一种肿瘤靶向药叫易瑞沙（基非替尼），在医院2万多一瓶，不在医保报销范围内，而印度产不
4月17日，勃林格殷格翰（BI）宣布美国FDA与欧盟委员会授予Volasertib孤儿药资格，用于急性髓性白血病(AML)患者治疗。 AML是一种骨髓及血液的侵袭性癌症。这种疾病在西方世界占所有成年白血病的大约三分之一，其生存率在所有白
Galapagos与其合作伙伴葛兰素史克称，它们的抗炎候选药物GSK2586184在一项银屑病中期试验中达到终点，对这款命运多桀的药物来说，这是突如其来的好消息。 葛兰素史克称，这款药物在66名患者参与，周期为12周的IIa期研究中达到
近日，百特血友病专营业务领域收获了另一项后期临床试验的成功，该公司发布了用于出血疾病的孤儿药BAX 111的关键试验结果。 在一项3期临床试验中，百特的试验药物BAX 111达到了治疗血管性血友病患者出血发作的主要疗效终
