勃林格殷格翰（BI）与礼来于5月23日宣布，欧盟委员会批准两家公司SGLT2抑制剂Jardiance (Empagliflozin)用于改善成年患者的血糖控制。具体来说，这款日服一次的治疗药物被批准用于单靠饮食与锻炼不能提供充分血糖控制的成年
根据正在进行的一项研究的基线数据，欧洲医生在治疗和预防血栓上正日益偏爱新一代的抗凝药物。这项PREFER研究的支持单位是日本第一三共制药，该研究的目的是创建一个欧洲深静脉血栓(VTE)注册信息，VTE每年在欧洲会出现100
根据美国胸科协会(ATS)2014年国际会议上发布的一项研究，β受体阻滞剂药物对特发性肺动脉高压(PAH)治疗是安全有效的，患者的生活质量有明显改善。 对于这项研究，荷兰阿姆斯特丹VU医疗中心，心血管研究所的医学博士Jasmijn
全球生物医药产业发展示意图 生物创新一直是美国经济发展的主要驱动力，加州旧金山湾区和马萨诸塞州波士顿/剑桥是最著名的成功案例。在过去的二十年中，新成立的生物医药公司和大型跨国制药公司提供了成千上万的职位，并
辉瑞对阿斯利康的收购案是的后者的研发转型比预期更早地展现在人们面前。就在过去两周，阿斯利康发布了一系列的中期及后期研发线产品数据。 乐观的销售预测在某种程度上给阿斯利康拒绝收购的底气，也代表了公司内部研发
欧洲药品监管机构近日表示，罗氏旗下最畅销药癌症药物阿瓦斯汀不应获批用于恶性胶质瘤。欧洲药品管理局人用医药产品委员会(CHMP)对阿瓦斯汀（贝伐单抗）结合目前标准治疗方案放疗及替莫唑胺用于恶性胶质瘤发布一项否定意
新型抗菌药物达巴万星（Dalbavancin）已被美国FDA批准，这款药物有一些令人惊叹的特点。它属于脂糖肽类药物，这类药物还包括万古霉素。 达巴万星可抑制细胞壁的转糖基作用，对革兰阳性细菌（葡萄球菌和链球菌）有非常低的最小抑菌
5月26日，美国FDA批准帕尼单抗（Panitumumab）用于治疗KRAS野生型转移性结肠癌（mCRC）患者，帕尼单抗旨在治疗KRAS野生型mCRC患者，不能用于KRAS突变或KRAS状态未知的患者。该药可与FOLFOX方案（氟尿嘧啶，亚叶酸钙，奥沙利铂）联用于mCRC
据最近在加拿大安大略省进行的一项基于人口的队列研究所示，老年慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者使用苯二氮卓类药物的比例较高，已接近三分之一。COPD患者可能因为以下原因而接受苯二氮卓类药物，如治疗失眠、抑郁和焦虑，以及难
近日，Provectus生物制药传出消息称，FDA拒绝授予其肿瘤药物PV-10突破性治疗药物资格。5月27日上午，该公司股票应声下跌80%。 大部分生物技术公司不会这样做，他们会对这样的拒绝只字不提，FDA的拒绝理由是：“提交的初步临床证
5月27日，百时美施贵宝宣布与CytomX Therapeutics及Incyte达成一项专注于开发免疫肿瘤治疗药物的协议。百时美施贵宝首席科学官Francis Cuss评论称，“免疫肿瘤对改善癌症治疗方式提供了一个庞大的机遇，百时美施贵宝致力
5月29日，杨森制药与清华大学在北京共同启动了“2014清华—杨森公共健康日”。今年的健康日以“携手共创，呼吸未来”为主题，各方专家围绕着日益凸显的呼吸道健康等问题，深入探讨了呼吸道疾病的防治与创新途径。 2014清华
对既往有心血管疾病史的患者，国际指南推荐抗血小板、他汀及降压治疗。近期一项调查显示，高收入国家中，只有44%的冠心病或脑血管疾病患者服用4种推荐心血管疾病预防药物中的3种，而这一比例在中上收入国家与中低收入及低收
葛兰素史克与美国的Adaptimmune达成了一项3.5亿美元的协议，以开发以一系列癌症为靶点的T细胞受体，但考虑到葛兰素史克最近决定将其大部分肿瘤产品组合出售给诺华，这次的合作多少让人有些惊讶。 作为协议的一部分，葛兰素
Omeros公司日前表示，美国FDA已批准其眼科药物Omidria用于白内障和晶状体置换术，这也是该公司开发并获得药品监管部门上市许可的首款药物。Omeros称计划于今年晚些时候在美国将这款药物投放市场。 Wedbush分析师Liana M
根据6月2日发布的结果，百时美施贵宝旗下黑色素瘤药物伊匹单抗新的试验数据，包括其与另一款癌症免疫治疗药物合并用药的最新结果表明，这款药物可以改善黑色素瘤晚期及较早期患者的治疗结果。 伊匹单抗可以帮助免疫系统更
据6月2日发布的早期研究数据显示，默沙东备受关注的免疫治疗药物在晚期黑色素瘤及一些肺癌或头颈癌患者中证明有效。 默沙东于今年1月向美国FDA提交了MK3475（目前称Pembrolizumab）的上市申请，用于黑色素瘤的治疗，但这款药
近日，葛兰素史克与英国生物技术公司Adaptimmune达成一项价值逾3.5亿美元的协议，基于新型细胞疗法合作开发癌症药物。 Adaptimmune于6月2表示，该公司将与葛兰素史克在其领先的临床项目上进行合作，并称该项目在美国的试验
一款由阿斯利康奥拉帕尼和西地尼布组成的复方药物在2期临床试验中与奥拉帕尼单独用药相比，使卵巢癌患者的无进展生存期(PFS) 几乎增加一倍。这一初步结果如果在进一步的临床试验中得到正是，它可能会成为铂类化疗药物的
阿斯利康对其免疫治疗药物MEDI4736用于一系列肿瘤类型给出了积极数据，这款药物上个月曾是该公司阻止辉瑞收购的基石。近日在芝加哥举行的美国肿瘤临床协会年会上，该公司报道了MEDI3476在一项由300多名患者参与的用药剂
